【急募】治験コーディネーターCRC（中途採用）

CRCとは

CRC（Clinical　Research　Coordinator）は看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格を持った臨床試験のスペシャリストです。必須文書保管など煩雑な事務処理を行うものもCRCです。製薬会社、医療機器企業からの治験または医師が中心となって行う臨床研究の支援を行います。

特徴

当センターでは、治験や臨床研究の質や効率を向上させ、業務として試験・研究が可能となる体制づくりに努力しています。徳洲会グループの治験・臨床研究の業務推進を担う「未来医療研究センター」と提携して教育研修、人材の育成を行うことも大きな特徴です。

未経験者には「導入研修」そして定期的な「継続研修」「実地研修」が行われます。多用な最先端の臨床研究に係り、様々な研究者や職種と触れ合う機会も数多くあり、業務の幅を広げ、知識・経験を深めるのに絶好の場となります。

こうした多岐にわたる活動に積極的に参加していただける方を募集いたします。

湘南鎌倉総合病院　CRCのポイント

• POINT1

  多くの疾患に携われる
  約15の診療科で様々な治験を実施しています

• POINT2

  医療機器治験も経験できる
  循環器領域で多くの医療機器治験を実施しています

• POINT3

  充実した研修制度
  未来医療研究センターが実施している研修に参加することができます

• POINT4

  研究分野
  医師主導型の研究補助や倫理委員会の事務局業務なども請け負っています

このような方は特にオススメ

• 医療職からの転職

  医療職での実務経験は院内CRCの大きな武器です。治験の知識を学びながら、経験を活かし、CRCとして活躍することができます。

• SMO / CRO

  半数以上はSMO/CRO出身者。前職のスキルを活かし、総合病院での院内CRCならではのスキルアップができます。

• 子育てママ

  様々な年代の子どもを持つママが活躍中。産休・育休取得者も多く、「困ったときはお互い様」精神で協力し合っています。

CRC（治験コーディネーター）のお仕事

治験コーディネーターって何をするの？

医薬品治験
主な業務は患者さんへの治験同意説明補助、来院調整、院内各部署のコーディネート、治験依頼者（製薬会社）への対応、データ管理など。
慢性疾患だけでなく、入院治験、急性期疾患治験、第I相治験も実施しており、様々な専門科での治験を経験できます。

医療機器治験
医薬品治験と異なる一番の業務は、治験手技実施の立合い。当院で行われている医療機器治験は、より生命・健康に影響を与える恐れのあるとされているクラスIVに分類されるものです。最新の医療に携わることを現場で実感しながら患者さまの治療のサポートをすることができます。

研究部門（倫理委員会事務局）
医師やコメディカル主導研究の実施計画書のメディカルライティング補助、倫理委員会申請の事務手続きなどを行います。研究は計画段階から携わることができるので、補助業務をおこなった研究計画が倫理委員会で高く評価されたときには、創造していく楽しさを実感することができます。

研究部門（コーディネーター）
主な業務は実施計画書の立案補助、研究実施のサポート、先進医療制度に係わる文書の作成。企業主導型治験と比べて、評価項目のスケジューリングやモニタリング手順が煩雑ですが、その分医師からの信頼も感じることができ、治験での経験を活かしてステップアップすることができます。学会への発表・参加も支援します。

治験事務局業務
治験関連必須文書の作成・保管、IRBへの申請、治験契約書に基づく治験費用の請求・管理、保険外併用療養費の請求・処理などを行います。未来医療研究センターのサポートがあるので、わからないことや困ったときには相談することができます。

CRC業務のやりがい

募集要項

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